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　　根據中華人民共和國醫藥行業標準YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之規定，有下列五項指標，缺一則為不合格產品。

　　1、抽吸體積實驗：抽吸體積，即抽血量，其誤差±10%以內，否則為不合格。抽血量不準是當前存在的主要問題。這不僅造成檢驗結果不準確，而且還會造成檢驗儀器的堵塞和損壞。

　　2、容器泄露實驗：將裝有熒光素鈉復合溶液的真空采血管倒立于去離子水中60分鐘，在長波紫外光源下，暗室中正常視力觀察無熒光，為合格。容器泄露是當前真空采血管抽血量不準確的主要原因。

　　3、容器強度實驗：容器用離心機以3000g離心加速度作用10分鐘，不破裂為合格。國外嚴格的要求是：離地2米，真空采血管垂直落地不破裂，這樣可防止因不慎導致試管損壞，造成標本丟失。

　　4、最小自由空間實驗：保證血液充分混合的最小空間。抽血量0.5ml-5ml,>抽血量的+25%;抽血量>5ml者，>抽血量15%。

　　5、溶劑、溶質量比及溶液加入量精確度實驗：誤差均應在規定標準植的±10%內。這是易被忽視，而又普遍存在的問題，是造成檢驗數據不準確的主要原因之一。

　　此外，采血管的日常保養需要注意兩點：

　　1、清潔腔體和轉頭，并擦干腔內冷凝水。

　　2、使用完后要打開門，直至腔內恢復常溫